genescould be efficiently used to r

genescould be efficiently used to rescue viruses, we performed a virusrescue assay using one cloned gene from this study and sevenother plasmids from PR8. As described in Table 2, all of the clonedgenes worked well and could be used to rescue viruses. The viraltiter of the rescued viruses (1 + 7) without further passages couldreach 1.58 × 103to 1.58 × 107TCID50/ml. The H9N2 6PR8 couldbe easily rescued using the cloned HA and NA genes from theH9N2 field isolate and six internal genes from PR8, indicatingthe application of our strategy in influenza vaccine preparation.And the PR8 or WS1 viruses also could be efficiently rescuedusing all eight genes cloned in this study without further passage.These results proved that the approach developed here for cloninginfluenza genes for influenza reverse genetics studies was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

genescould efficiently.we จะใช้ในการกู้ภัยไวรัส เราแท้งทำทดสอบ virusrescue ที่ใช้หนึ่งยีนที่โคลนจาก plasmids นี้ศึกษาและ sevenother จาก PR8 ตามที่อธิบายไว้ในตารางที่ 2, clonedgenes ทั้งหมดทำงานดี และสามารถใช้กู้ภัยไวรัส ทางเดิน viraltiter ของการดูหลังจากไวรัส (1 + 7) เพิ่มเติมโดยไม่ต้อง couldreach 1.58 × 103to 1.58 × 107TCID50/ml Couldbe 6PR8 H9N2 ที่ทำได้รับหลังการใช้ HA และ NA TIFA โคลนจากแยกฟิลด์ theH9N2 และ TIFA ภายในหกจาก PR8, indicatingthe แอพลิเคชันของกลยุทธ์ของเราเตรียมวัคซีนไข้หวัดใหญ่ และไวรัส PR8 หรือ WS1 ยังสามารถ efficiently.we จะ rescuedus โคลน TIFA แปดทั้งหมดในการศึกษานี้ไม่มีเส้นทางเพิ่มเติม ผลลัพธ์เหล่านี้พิสูจน์ว่า แนวทางการพัฒนาที่นี่ inginfluenza clon TIFA สำหรับไข้หวัดใหญ่มีการศึกษาพันธุศาสตร์ย้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

genescould ถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพจะช่วยไวรัสที่เราดำเนินการทดสอบ Virusrescue ใช้โคลนยีนจากการศึกษานี้และมันก็เป็น sevenoth plasmidless จาก PR8 ตามที่อธิบายไว้ในตารางที่ 2 ทั้งหมดของ clonedgenes ทำงานได้ดีและสามารถนำมาใช้เพื่อช่วยเหลือไวรัส viraltit เป็นไวรัสช่วย (1 + 7) โดยไม่ต้องเดินต่อไป couldreach 01:58 01:58 ×× 103to 107TCID50 / มิลลิลิตร H9N2 6PR8 couldb ที่จะช่วยเหลืออย่างง่ายดายโดยใช้โคลน HA และยีน NA จากสนาม theh9n2 แยกและหกยีนภายในจาก PR8, indicatingth การประยุกต์ใช้กลยุทธ์ของเราในการฉีดวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ preparation.and ไวรัส PR8 หรือ WS1 ก็อาจจะเป็นได้อย่างมีประสิทธิภาพ rescuedusing ทั้งแปดยีนโคลนใน การศึกษาโดยไม่ต้อง passage.thes ต่อไปนี้ผลที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าวิธีการพัฒนาที่นี่สำหรับ cloninginfluenz ยีนไข้หวัดใหญ่ศึกษาพันธุศาสตร์ย้อนกลับเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการใช้ Genescould กู้ภัยการแจ้งให้เราได้ทำการทดลองใช้ที่จำลองมาด้านหน้า virusrescue ยังคงอยู่จากการศึกษานี้และ sevenother plasmids จาก PR 8 ได้ ตามที่ได้อธิบายไว้ในตารางที่ 2 ของ clonedgenes ทั้งหมดทำได้ดีและอาจระบุถึงการถูกนำมาใช้ในการกู้ภัยการแจ้งได้ การช่วยชีวิตผู้คนของการแจ้ง viraltiter ( 1 7 ) ได้โดยไม่ต้องขอยาวๆ 103 x 1.58 นิ้ว ) 1.58 นิ้ว ) couldreach × ขนาด 107 มล . / 50 TCID9 N 2 H 6 PR 8 ได้อย่างง่ายดายโดยใช้ couldbe 30:17 ที่จำลองมาจากการตัดต่อยีนและเพื่อไปยัง Ha Long Is theH N2 ฟิลด์ 9 แยกและการตัดต่อยีนภายใน 6 จาก PR 8 , แอปพลิเคชันของเราเสนอ indicatingthe มีวัคซีนไข้หวัดใหญ่ของการเตรียมการและการประชาสัมพันธ์ 8 หรือ WS 1 นอกจากนี้ยังอาจระบุถึงการได้รับการแจ้งอย่างมีประสิทธิภาพการตัดต่อยีนทั้งหมดแปด rescuedusing ลอกแบบของการศึกษานี้เพิ่มขึ้นโดยไม่ต้องผ่าน .ผลการทดสอบนี้ได้พิสูจน์ว่าวิธีการที่จะทำให้การพัฒนาสำหรับการตัดต่อยีน cloninginfluenza ที่นี่สำหรับการศึกษาที่เป็นโรคพันธุกรรมย้อนกลับ